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2020年10月18日日曜日

〇承認申請中のアビガン 有効性検証 レムデシビルなどはWHOがネガティブな発表

ロシアでも2万4000人以上が死亡するなど
衰えをみせない 武漢ウィルスですが
かねてから名の挙がっていたアビガンの
承認申請が行われました 

 富士フイルム、アビガン承認申請 新型コロナ治療薬


富士フイルムホールディングス傘下の
富士フイルム富山化学は新型インフルエンザ治療薬
「アビガン」(一般名ファビピラビル)について
新型コロナウイルス感染症の治療薬としても
承認するよう厚生労働省に申請したと発表した
症状の早期改善に効果が確認された。


承認されれば「レムデシビル」「デキサメタゾン」に
続き国内3例目の新型コロナ治療薬となる。
アビガンは富山化学が開発し、新型インフルの
治療薬として2014年に承認を受けた。

またアビガンのプラセボ群との比較検証の
記事も載せておきます

アビガン 非重篤な新型コロナ患者の症状軽快

ウイルス陰性化までの期間
アビガン群11.9日 プラセボ群14.7日



試験は、ランダム化プラセボ対照単盲検比較試験
として実施した
非重篤な肺炎を有する新型コロナ患者156例を
対象に、アビガンの有効性、安全性を検討した。

主要評価項目である症状(体温、酸素飽和度、
胸部画像)の軽快かつウイルスの陰性化までの
期間(中央値)は、アビガン投与群11.9日で、
プラセボ群の14.7日より有意に短かった
(p 値=0.0136、調整ハザード比:
1.593[95%CI:1.024 – 2.479])

安全性上の新たなシグナルは認められなかった

同剤は国内で、新型インフルエンザ治療薬として
製造販売承認を取得している。
ウイルスのRNAポリメラーゼを選択的に阻害することで、
ウイルスの増殖を防ぐ作用機序を有しており、
RNAウイルスである新型コロナの治療効果が期待
されていた。/ミクス/医療専門サイト




一方でレムデシビルなどに対してWHOから
ネガティブな発表がなされました

レムデシビルなど4薬効果なし 
コロナ入院患者に―WHO

世界保健機関は、日本で新型コロナウイルスの
治療薬として特例承認されている抗ウイルス薬
「レムデシビル」を含む4薬について、WHOが
主導する新型コロナ治療薬の国際的な治験では、
入院中の患者への効果が「ほとんどないか、
全くなかった」と暫定的な研究結果を発表した。

効果なしとされた4つの薬

●レムデシビル
●インターフェロンベータ1a
●ヒドロキシクロロキン
●ロピナビル

いずれも、マラリアやエイズウイルス(HIV)など、
もともとは他の疾患やウイルスに対する治療薬として
開発されたもので、新型コロナへの効果が期待されていた。
WHOが15日に公表した30カ国の病院が参加した
治験の暫定結果(査読前)によると、4薬に死亡率や
入院期間を減少させる効果は認められなかった。
jijiより引用

この結果を見ると やはり抗HIV薬などの転用は
難しいようです


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2020年4月29日水曜日

*中国 武漢ウィルスで批判した国々を貿易などで脅迫する 



米国などを中心に 中国に対する責任追及や
賠償請求する動きが始まっていますが 
そうした国々に対して 中共さんは脅しを
かけてきました

中国「中国に新型コロナ流行の責任を
負わせようとする国は、収束後に
中国人旅行者から排斥されるようになる」

過去10年間、旅行業界の止められない上昇は、
中国の海外旅行市場の成長のおかげだった。

新型コロナウイルス感染症発生前の研究では、
中国人の年間海外旅行者数は2029年までに
延べ2億8600万人に達すると予測されていた。


海外旅行を制限する措置が解除された後、
中国人旅行者が戻る場所に影響を与える
可能性のある/環球時報より

つまり武漢ウィルスで中共さんを批判したら
中国人が来なくなるぞといっているわけです

これは自分ら良心的右派にとっては朗報です
当サイトも 腕に撚りをかけて中共批判を
続けていきたいと思います!

中共的訪日客不要
ξ´・ω・`)(`ハ´; aiyo 閉嘴! 網路的右翼!

さて脅しの具体的なケースとして オーストラリアに
対して観光客や貿易などで圧力をかけています


豪外相、中国の「経済的な威圧」を批判
 新型コロナ独立調査で

オーストラリア政府がWHO加盟国に
新型コロナウイルスの発生源や感染拡大に
関する独立調査を支持するよう求めている
ことに関連し、同国のペイン外相は
中国政府に対し「経済的な威圧」をやめる
べきだと主張した。


幸い豪州の感染者数の伸びは鈍化しています

独立調査に反対する中国の成駐オーストラリア
大使が中国の一般市民がオーストラリア製品の
購入やオーストラリアへの留学を考え直す
かもしれないと発言していた/ロイターより

まったく身勝手な中共さんの振舞です
それにあまりに必死な態度を取ると 
やはり何か隠しているのでは? という
疑念がかえって強まると思います


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2020年4月24日金曜日

武漢ウィルス治験】レムデシビルに関する誤情報が流される もはや情報工作戦


世界中で武漢ウィルスへの処方薬が求められ
ていますが その一つ レムデシビルに関する
誤情報が流れました

ギリアド、新型コロナ薬試験失敗と報道
 WHOが誤って情報開示


フィナンシャル・タイムズ(FT)は
23日、米ギリアド・サイエンシズの
新型コロナウイルス感染症治験薬の
初期臨床試験が失敗に終わったと報じた。

FTは、世界保健機関(WHO)が誤って
公表した草案文書の情報に基づき、ギリアドが
中国で実施していた新型コロナ治験薬
「レムデシビル」の無作為抽出による
初期臨床試験で、症状の改善も血液中の
病原体減少も示されなかったと報じた。

ギリアドは声明で、中国で実施された試験は
被験者が少なく打ち切られたため、結果は
確定的ではないと反論した。

WHOは、ギリアドの試験に関する草案文書が
誤ってウェブサイト上に掲載され、ミスが
発覚した後すぐに削除したと説明している。

ギリアドのレムデシビルは新型コロナの
有望な治療薬として注目を集めていた

ギリアドはこの治験は、統計的に意味のある
結論を出すには不十分だった」とコメント。
一方で「結果は不確かなものだが、データの傾向から、
特に早期に治療を受けた患者には潜在的な有効性が
示されている」と述べた。
FTの報道を受け、ギリアドの株価は約6%下落した。
/ロイターなどより


これはレムデシビルの治験でネガティブな結果が
出たとするWHOの発表に基ずく報道でしたが
その後に この内容が文書の草案だったことが
わかりソース元のWHO自体が削除しました

念のために ↓に誤りとなった記事も載せておきます

英紙フィナンシャル・タイムズ(電子版)は23日、
米バイオ医薬品メーカーのギリアド・サイエンシズが
開発した抗ウイルス薬「レムデシビル」の効果を
検証するため、中国で実施された臨床試験(治験)が
失敗に終わったと報じた。

レムデシビルをめぐっては、米シカゴ大の治験で
新型コロナウイルス患者が急回復したと一部で
報道され有望な治療薬との期待が高まっていた。

中国の治験では、薬を投与するグループとしない
グループに被験者を無作為に振り分ける手法を採用。
新型コロナ患者237人の内158人にレムデシビルを
投与し、残る79人との経過を比較した。
その結果、症状の改善や血流中の病原体の減少は
確認されなかった。
一方、患者の一部には重い副作用が出たという。

もはや情報工作戦の様相

フィナンシャル・タイムズは最も信頼度の高い
経済専門紙の一つですが そこさえ飛ばし的な
結果になってしまいました

しかし 穿った見方をすればWHOは単なるミスで
この情報を流したんでしょうか?

というのも治験が行われた場所が中国で
ソース元のWHO テドロス一派と中共の
ずぶずぶの関係はいまや世界中が知るところであり
更にそのテドロス一派とトランプ政権の対立は
分担金停止などエスカレートするばかりです


今回の騒動でアメリカの製薬メーカーの
ギリアド・サイエンシズの株価は乱高下
しています
これらを勘案すると どうも怪しいと
思えなくもありません

ともかく 今後も武漢ウィルスに関しては
単なる感染症を超えた 戦争中にも等しい
情報工作が行われるだろうと考えています

おまけ情報

スペインなどで粗悪な中国製マスクが問題に
なりましたが 日本でもウイルス防止マスクに



ついてる「全国マスク工業会」のロゴが中国の簡体字に
なってるものが見られるようなので注意してください

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